Medical Device Regulation (MDR)

Wat is een medisch hulpmiddel?
Wat is er nodig om uw medisch hulpmiddel op de markt te brengen?
Welke wet- en regelgeving is van toepassing op medische hulpmiddelen?
Wat is er veranderd met de komst van de nieuwe verordening voor medische hulpmiddelen in de EU?

Waardevolle vraagstukken waar ik het antwoord op een zo praktisch mogelijke manier op zal geven. Zodat je na het volgen van deze training niet alleen de antwoorden verkregen hebt, maar ook door middel van oefeningen en praktische voorbeelden in staat bent de verkregen kennis toe weet te passen en te vertalen naar de voor jou van toepassing zijnde realiteit.

Na deze training ben je in staat om:

Aan te geven wanneer iets een medisch hulpmiddel is of niet
De afzonderlijke ingrediënten te benoemen die nodig zijn om een medisch hulpmiddel op de markt te brengen
De van toepassing zijnde wet- en regelgeving te benoemen voor medische hulpmiddelen
De veranderingen in de nieuwe wet- en regelgeving voor medische hulpmiddelen in kaart te brengen

Schrijf je in voor deze training

Door hieronder op “aanmelden” te klikken, kunt u zien op welke dagen deze training wordt gegeven.

Door op de beschikbare dag te klikken kunt u uw gegevens invullen.

Na ontvangst van de betaling ben je ingeschreven en ontvang je ook direct de factuur.

Praktische informatie:

Tijd: een halve dag van 9.00 uur tot 13.00 uur CET

Doelgroep: deze training legt de basis voor fabrikanten en professionals die
zich bezig houden met medische hulpmiddelen

Prijs: €295,- exclusief BTW per deelnemer

Aantal deelnemers: min. 6, max. 12

Certificaat: certificaat van deelname

Locatie: online (Op locatie in Utrecht is optioneel)

Taal: de training wordt in het Nederlands of Engels gegeven. Keuze voor een Engelstalige training dient vooraf aangegeven te worden. Het cursusmateriaal is in het Engels.