Medische hulpmiddelen

  • Wat is een medisch hulpmiddel?
  • Wat is er nodig om een medisch hulpmiddel op de markt te brengen?
  • Waarom worden klinisch onderzoeken met medische hulpmiddelen uitgevoerd?
  • Welke wet- en regelgeving is van toepassing op medische hulpmiddelen?
  • Wat verandert er met de komst van de nieuwe wet- en regelgeving omtrent medische hulpmiddelen in de EU?

Waardevolle vraagstukken waar ik het antwoord op een zo praktisch mogelijke manier op zal geven. Zodat je na het volgen van deze training niet alleen de antwoorden verkregen hebt, maar ook door middel van oefeningen en praktische voorbeelden in staat bent de verkregen kennis toe weet te passen en te vertalen naar de voor jou van toepassing zijnde realiteit. 

Na deze training ben je in staat om:

  1. Aan te geven wanneer iets een medisch hulpmiddel is of niet
  2. De afzonderlijke ingrediënten te benoemen die nodig zijn om een medisch hulpmiddel op de markt te brengen
  3. De van toepassing zijnde wet- en regelgeving te benoemen voor medische hulpmiddelen
  4. De veranderingen in de nieuwe wet- en regelgeving voor medische hulpmiddelen in kaart te brengen 

Aanmelden voor deze training

Door hieronder op “aanmelden” te klikken, kan je zien op welke dagen deze training gegeven wordt. 

Door op de beschikbare dag te klikken, kan je je gegevens invullen.

Na ontvangst van de betaling ben je aangemeld en ontvang je ook direct de factuur.

Praktische informatie:

Tijd: 1 volledige dag van 9:30-16:30u incl. lunch

Doelgroep: deze training legt de basis voor fabrikanten en professionals die 
zich bezig houden met medische hulpmiddelen

Prijs: €495,- exclusief BTW per deelnemer

Aantal deelnemers: min. 6, max. 12

Certificaat: certificaat van deelname

Locatie: regio Utrecht

Taal: de training wordt in het Nederlands of Engels gegeven. Keuze voor een Engelstalige training dient vooraf aangegeven te worden. Het cursusmateriaal is in het Engels. 

Scroll naar top